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Imodium « - Foglietto illustrativo

Imodium 2 mg capsule rigide





Indice del foglietto illustrativo

1. Cos’è Imodium e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere Imodium
3. Come prendere Imodium
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Imodium
6. Contenuto della confezione e altre informazioni


Altre formulazioni di cui è disponibile il foglietto illustrativo:

Imodium 2 mg capsule molli👈
Imodium 2 mg compresse orosolubili👈

 

 

1. Cos’è Imodium e a cosa serve


A cosa serve Imodium? Perchè si usa?


Imodium
contiene loperamide cloridrato, un principio attivo che agisce sull’intestino riducendo i movimenti intestinali e lo stimolo all’evacuazione.
Imodium è indicato per il trattamento sintomatico della diarrea occasionale (acuta).
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 2 giorni di trattamento.


2. Cosa deve sapere prima di prendere Imodium


Quando non deve assumere Imodium


Non prenda Imodium se:


  • è allergico al principio attivo ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
  • è in gravidanza o se sta allattando;
  • ha febbre alta e sangue nelle feci (segni di dissenteria acuta);
  • soffre di un’infiammazione all’intestino chiamata colite ulcerosa;
  • ha diarrea causata dall’uso di antibiotici (colite pseudomembranosa);
  • ha un’infezione dell’intestino causata da batteri quali Salmonella, Shigella e Campilobacter;
  • sta utilizzando farmaci che riducono i movimenti dell’intestino.

Imodium non deve essere somministrato ai bambini con meno di 6 anni di età.

 

Avvertenze e precauzioni


Cosa deve sapere prima di prendere Imodium


Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Imodium.

 

Faccia particolare attenzione:

  • se ha la diarrea il suo corpo perde liquidi e sali minerali: per ristabilire i livelli normali, può essere utile assumere soluzioni acquose a base di zucchero e sali;
  • il trattamento con Imodium è solo sintomatico e non serve ad eliminare la causa del suo disturbo;
  • se ha una funzionalità del fegato ridotta, si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Imodium.

 

Interrompa immediatamente il trattamento con Imodium e consulti il medico:

  • se ha l’AIDS e nota gonfiore dell’addome;
  • se nota difficoltà nella defecazione (stipsi), gonfiore e/o dolore dell’addome.

Non prenda questo medicinale per usi differenti da quello previsto (vedere paragrafo 1) e non assuma mai una dose superiore a quella raccomandata (vedere paragrafo 3). Nei pazienti che hanno assunto una dose eccessiva di loperamide, principio attivo di Imodium, sono stati segnalati gravi problemi cardiaci (con sintomi tra cui un battito cardiaco rapido o irregolare).
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 2 giorni di trattamento o se il disturbo si presenta ripetutamente.

 

Imodium nei bambini da 6 a 12 anni di età


Imodium deve essere usato sotto controllo medico.

 

Altri medicinali e Imodium


Quali medicinali o alimenti possono influenzare l'effetto di Imodium o esserne influenzati?


Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Questo è particolarmente importante se sta assumendo:

  • chinidina (farmaco usato nei disturbi del ritmo del cuore);
  • ritonavir (farmaco usato nelle infezioni dovute a virus);
  • ketoconazolo ed itraconazolo (farmaci usati nelle infezioni dovute a funghi);
  • gemfibrozil (farmaco che diminuisce i livelli di grassi nel sangue);
  • desmopressina (farmaco usato ad esempio nel diabete di tipo 1);
  • farmaci con effetti simili a quelli di Imodium;
  • farmaci che accelerano o rallentano la peristalsi intestinale (per es. anticolinergici);
  • farmaci che inibiscono il citocromo CYP450.

 

Gravidanza e allattamento


Uso di Imodium durante la gravidanza e l'allattamento


Se è in gravidanza o se sta allattando con latte materno non assuma Imodium.

 

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari


Imodium può causare stanchezza, vertigini o stordimento. Faccia particolare attenzione prima di mettersi alla guida di veicoli o di utilizzare macchinari.

 

Imodium 2 mg capsule rigide contiene lattosio: se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.


3. Come prendere Imodium


Come usare Imodium: dose, modo e tempo di somministrazione


Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
Assuma Imodium capsule rigide per bocca (via orale) con un po’d’acqua.

 

Trattamento con Imodium negli adulti


Inizi il trattamento con 2 capsule (4 mg); se necessario, prosegua con 1 capsula (2 mg) dopo ogni evacuazione successiva di feci non formate.
La dose massima di Imodium è di 8 capsule al giorno (16 mg).

 

Trattamento con Imodium nei bambini e negli adolescenti (età compresa tra i 6 e i 17 anni)


Inizi il trattamento con 1 capsula (2 mg); se necessario, prosegua con 1 capsula (2 mg) dopo ogni evacuazione successiva di feci non formate.
La dose massima deve essere calcolata in base al peso corporeo (3 capsule ogni 20 Kg), ma non deve superare le 8 capsule al giorno.
Nei bambini da 6 a 12 anni di età, Imodium deve essere usato sotto controllo medico.
Interrompa l’uso di Imodium quando le feci ritornano normali, o se non ha più movimenti intestinali da 12 ore o se ha difficoltà ad evacuare (stitichezza).
Non usi, comunque, Imodium per più di 2 giorni. Trascorso questo periodo senza risultati apprezzabili, interrompa il trattamento e consulti il medico.

 

Se prende più Imodium di quanto deve


Se ha assunto troppo Imodium contatti immediatamente il medico o l’ospedale per un consiglio. I sintomi possono comprendere: aumento del battito cardiaco, battito cardiaco irregolare, alterazioni del battito cardiaco (questi sintomi possono avere conseguenze potenzialmente gravi e pericolose per la vita), rigidità muscolare, movimenti scoordinati, sonnolenza, difficoltà a urinare, respirazione debole, pupille contratte, torpore (depressione del sistema nervoso), difficoltà o impossibilità ad evacuare (stipsi o occlusione intestinale).
Tali effetti si verificano con maggiore probabilità nei bambini, soprattutto al di sotto dei 4 anni di età.
Rispetto agli adulti, la reazione dei bambini a dosi elevate di IMODIUM è più forte. Se un bambino ne assume in quantità eccessive o manifesta alcuni tra i suddetti sintomi, contatti immediatamente un medico.


4. Possibili effetti indesiderati


Quali sono gli effetti collaterali di Imodium?


Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

 

Smetta di prendere Imodium e consulti immediatamente il medico se nota:

 

  • reazioni allergiche gravi (reazioni anafilattiche o anafilattoidi) che possono manifestarsi con sfoghi della pelle, gonfiore delle mani, dei piedi, del viso, degli occhi, delle labbra, della gola, difficoltà respiratoria o brusco abbassamento della pressione del sangue;
  • gonfiore dell’addome associato a dolore, nausea, vomito, impossibilità ad evacuare, segni di ostruzione intestinale o di megacolon;
  • gravi eruzioni cutanee con arrossamento, esfoliazione e/o formazione di vesciche (es. Sindrome di Steven-Johnson, necrolisi tossica epidermica).


Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)

  • dolore addominale superiore, dolore addominale che si diffonde alla schiena, dolorabilità al tatto dell’addome, febbre, polso rapido, nausea, vomito, che possono essere sintomi di infiammazione del pancreas (pancreatite acuta).

Se manifesta uno qualsiasi di questi sintomi, interrompa l’uso del medicinale e si rivolga immediatamente al medico.

 

Altri effetti indesiderati che potrebbero manifestarsi sono:


Mal di testa (cefalea), capogiro, difficoltà ad evacuare (stitichezza), nausea, presenza di gas nell’addome (flatulenza), sonnolenza, dolore o malessere all’addome (soprattutto localizzato nella parte superiore dell’addome), bocca secca, vomito, cattiva digestione (dispepsia), contrazione della pupilla (miosi), eruzioni della cute, caratterizzate da bolle, macchie sulla pelle (orticaria) e/o prurito, diminuzione della diuresi (ritenzione urinaria), dolore alla lingua (glossodinia), gonfiore dell’addome, arresto completo dei movimenti con distacco dalla realtà esterna (torpore), rallentamento delle funzioni mentali (riduzione del livello di coscienza), svenimento (perdita di coscienza), aumento del tono dei muscoli (ipertonia), disturbi della coordinazione dei muscoli, affaticamento.

 

Segnalazione degli effetti indesiderati


Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.


5. Come conservare Imodium


Indicazioni per la corretta conservazione di Imodium


Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Conservare a temperatura non superiore a 25°C.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.


6. Contenuto della confezione e altre informazioni


Principio attivo ed eccipienti di Imodium


Cosa contiene Imodium?


Il principio attivo è: loperamide cloridrato.
Una capsula rigida contiene: 2 mg di loperamide cloridrato.
Gli altri componenti sono: lattosio, amido di mais, talco, magnesio stearato; eritrosina (E 127); indigotina (E 132); ossido di ferro giallo (E 172); ossido di ferro nero (E 172); titanio diossido e gelatina.

 

Descrizione dell’aspetto di Imodium e contenuto della confezione


Imodium 2 mg capsule rigide è disponibile in astuccio contenente 8 capsule.

 

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio


Johnson & Johnson S.p.A., Via Ardeatina km 23,500 00071 Santa Palomba Pomezia (ROMA).

 

Produttore


JANSSEN – CILAG S.p.A., Via C. Janssen – LATINA.

 

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il:


Documento reso disponibile da AIFA il 13/01/2023.


👉Ulteriori informazioni sul prodotto  sono disponibili consultando il riassunto delle caratteristiche del prodotto.


Fonte dell'articolo:
Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco)

Tutte le informazioni contenute in questo articolo sono fornite a solo scopo informativo, in nessun caso costituiscono la formulazione di una diagnosi o la prescrizione di un trattamento, e non intendono e non devono in alcun modo sostituire il rapporto diretto medico-paziente o la visita specialistica. Si raccomanda di chiedere sempre il parere del proprio medico curante e/o di specialisti riguardo qualsiasi indicazione riportata. Come specificato in ogni articolo se si hanno dubbi o quesiti sull'uso di un farmaco è necessario contattare il proprio medico.
Attenzione: i foglietti illustrativi potrebbero essere incompleti e/o non aggiornati. Per qualsiasi informazione più approfondita sul medicinale consultare il medico.

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