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Sorbiclis « - Foglietto Illustrativo

SORBICLIS

 

36,00 g/120 ml + 0,24 g/120 ml soluzione rettale.

Bambini soluzione rettale. Contenitore monodose 120 ml.

 

 

COMPOSIZIONE

 

Sorbiclis 36,00 g/120 ml + 0,24 g/120 ml

 

100 ml contengono:

 

PRINCIPI ATTIVI:

Sorbitolo al 70% non cristallizzabile g 30,00; Dioctilsodiosulfosuccinato g 0,20.

 

ECCIPIENTI:

Metile p-idrossibenzoato sodico; Acqua depurata. Sorbiclis bambini soluzione rettale.

 

 

100 ml contengono:

 

PRINCIPI ATTIVI:

Sorbitolo al 70% non cristallizzabile g 10,00; Dioctilsodiosulfosuccinato g 0,008.

 

ECCIPIENTI:

Metile p-idrossibenzoato sodico; Acqua depurata.

 

 

FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO

 

Soluzione rettale.

Flacone 120 ml.

 

 

CATEGORIA FARMACO-TERAPEUTICA

 

Lassativo.

 

 

TITOLARE AIC

 

Laboratorio Farmaceutico SIT S.r.l.

Via Cavour, 70 - 27035 Mede (PV).

 

 

PRODUTTORE

 

Laboratorio Farmaceutico SIT S.r.l.
Via Cavour, 70 - 27035 Mede (PV) (*)
DMS Farmaceutici S.p.A.
Via Provinciale per Lecco, 78 - 22038 Tavernerio (CO)
(*) I lotti prodotti da Laboratorio Farmaceutico SIT S.r.l. saranno preceduti dalla lettera S.

 

 

INDICAZIONI TERAPEUTICHE

 

Stitichezza.

 

 

CONTROINDICAZIONI

 

Ipersensibilità verso i componenti del prodotto. Affezioni ano-rettali con lesioni della mucosa.
Ostruzione meccanica delle vie biliari. Insufficienza epatica. Calcolosi biliare.

 

 

PRECAUZIONI D’IMPIEGO

 

Non usare lassativi se sono presenti dolori addominali, nausea e vomito.

 

 

INTERAZIONI

 

Questo prodotto non va usato insieme a paraffina liquida, ad altri medicamenti ed a olio minerale o lassativi che lo contengono.

 

 

AVVERTENZE

 

Non usare per trattamenti protratti. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. L’uso continuativo dei lassativi può provocare assuefazione o danno di diverso tipo. Se la costipazione è ostinata consultare il medico.
In gravidanza o durante l’allattamento usare solo in caso di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico. TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA VISTA E DALLA PORTATA DEI BAMBINI.

 

 

DOSE MODO E TEMPI Dl SOMMINISTRAZIONE

 

Tutto il contenuto del flacone per un clistere. Premere a fondo il copricannula in modo da forare la membrana di sigillo.
Non superare le dosi consigliate.

 

 

EFFETTI INDESIDERATI

 

Il prodotto è ben tollerato. Non sono stati segnalati fenomeni di intolleranza né di fastidio all’applicazione.
Solo nei bambini, occasionalmente, può riscontrarsi transitoria incontinenza con espulsione rapida dell’inoculo.
Nel caso insorgessero effetti indesiderati non descritti nel presente foglio illustrativo rivolgersi al medico o al farmacista.

 

 

VALIDITÀ DEL PREPARATO

 

ATTENZIONE: non utilizzare il medicinale oltre la data di scadenza indicata sulla confezione.

Ultima revisione: Dicembre 2005.

 

Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016.


👉Ulteriori informazioni sul prodotto  sono disponibili consultando il riassunto delle caratteristiche del prodotto


Fonte dell'articolo: Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco)

Tutte le informazioni contenute in questo articolo sono fornite a solo scopo informativo, in nessun caso costituiscono la formulazione di una diagnosi o la prescrizione di un trattamento, e non intendono e non devono in alcun modo sostituire il rapporto diretto medico-paziente o la visita specialistica. Si raccomanda di chiedere sempre il parere del proprio medico curante e/o di specialisti riguardo qualsiasi indicazione riportata. Come specificato in ogni articolo se si hanno dubbi o quesiti sull'uso di un farmaco è necessario contattare il proprio medico.

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