Condrosulf ® - Foglietto Illustrativo

Condrosulf 400 mg capsule rigide
Condrosulf 400 mg granulato per soluzione orale

1. Cos’è Condrosulf e a cosa serve

Condrosulf è un medicinale usato per il trattamento delle deformazioni derivanti dalla degradazione delle articolazioni (osteoartrosi) del ginocchio e dell’anca; il suo principio attivo è il condroitin-solfato, che è il componente principale della cartilagine.
Condrosulf allevia i dolori articolari e migliora la mobilità delle articolazioni.

2. Cosa deve sapere prima di prendere Condrosulf

Non prenda Condrosulf se:

• è allergico al principio attivo o ad altre sostanze simili dal punto di vista chimico, o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
  
  

Avvertenze e precauzioni

Condrosulf deve essere usato con cautela nei soggetti particolarmente a rischio di allergie.
Informi il medico o il farmacista prima di prendere questo medicinale se soffre di allergie.

Condrosulf granulato per soluzione orale contiene:

• 1335 mg di sorbitolo per bustina. Sorbitolo è una fonte di fruttosio. Se il medico le ha detto che lei è intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il fruttosio, parli con il medico prima che lei prenda questo medicinale.
• giallo arancio S (E 110). Può causare reazioni allergiche.
• 38 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per bustina. Questo equivale a 1.9% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata con la dieta di un adulto.
  CONDROSULF capsule rigide contiene 36.5 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per capsula. Questo equivale a 1.8% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata con la dieta di un adulto.
  
  

Bambini e adolescenti

Condrosulf non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti con meno di 18 anni di età.

Altri medicinali e Condrosulf

Non sono note interazioni tra Condrosulf ed altri farmaci. Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.

Gravidanza e allattamento

Questo medicinale deve essere usato in gravidanza o allattamento solo nei casi di effettiva necessità e sotto stretto controllo medico.
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, consulti il medico che valuterà vantaggi e rischi della terapia con Condrosulf.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Condrosulf non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.

3. Come prendere Condrosulf

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico, che stabilirà la dose e la durata del trattamento. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

Adulti

Se non diversamente indicato dal medico, la dose abituale è di:
2 - 3 capsule o bustine al giorno, per almeno 3 settimane.

Assuma Condrosulf per bocca:

• se utilizza Condrosulf capsule, deglutisca le capsule con acqua;
• se utilizza Condrosulf granulato, sciolga il contenuto delle bustine in acqua prima
  dell’assunzione.
  
  

Non modifichi la dose raccomandata o prescritta dal medico. Se non nota miglioramenti o nota unb peggioramento dei sintomi, informi il medico o il farmacista.

Se prende Condrosulf più di quanto deve

Non sono noti casi di sovradosaggio. Si consiglia di non superare il dosaggio suggerito.
In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva contattare immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Durante il trattamento con Condrosulf possono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati:

Effetti indesiderati rari (che possono interessare fino a 1 persona su 1.000):

• disturbi allo stomaco o all’intestino, dolore all’addome, nausea, diarrea;
• comparsa più o meno improvvisa di lesioni della pelle, ad esempio cambiamenti di colore a macchie o diffusi (esantema maculo-papulare, eritema, eruzione cutanea);
• vertigini.
  
  

Effetti indesiderati molto rari (che possono interessare fino a 1 persona su 10.000):

• arrossamento della pelle (eczema), orticaria, prurito;
• gonfiore (edema).
  
  

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare Condrosulf

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Questo medicinale non richiede condizioni particolari di conservazione.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Condrosulf

Il principio attivo è: condroitin-solfato sodico.

Condrosulf capsule rigide

Ogni capsula contiene 400 mg di condroitin-solfato sodico.
Gli altri componenti sono: magnesio stearato, gelatina, giallo di chinolina (E104), indigotina (E 132).

Condrosulf granulato per soluzione orale

Ogni bustina di granulato contiene 400 mg di condroitin-solfato sodico.
Gli altri componenti sono: acido citrico, aroma arancio, saccarina sodica, giallo arancio S (E 110), sorbitolo, silice colloidale anidra (Aerosil 200).

Descrizione dell’aspetto di Condrosulf e contenuto della confezione

Condrosulf capsule rigide è disponibile in confezione contenente 20 capsule.
Condrosulf granulato per soluzione orale è disponibile in confezione contenente 20 bustine.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore

IBSA Farmaceutici Italia S.r.l., Via Martiri di Cefalonia, 2, 26900 Lodi.

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Fonte dell'articolo: Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco)

Tutte le informazioni contenute in questo articolo sono fornite a solo scopo informativo, in nessun caso costituiscono la formulazione di una diagnosi o la prescrizione di un trattamento, e non intendono e non devono in alcun modo sostituire il rapporto diretto medico-paziente o la visita specialistica. Si raccomanda di chiedere sempre il parere del proprio medico curante e/o di specialisti riguardo qualsiasi indicazione riportata. Come specificato in ogni articolo se si hanno dubbi o quesiti sull'uso di un farmaco è necessario contattare il proprio medico.