3478407520 - dal Lunedì al Venerdì: 10:00 - 13:00 / 17:00 - 19:30

Registrati sul nostro sito ed iscriviti alla newsletter, riceverai subito uno sconto extra del 3%!!

Registrati sul nostro sito ed iscriviti alla newsletter, riceverai subito uno sconto extra del 3%!!

Spedizioni gratuite oltre i 80,01 €

Zitromax« - Foglietti Illustrativi

Zitromax 500 mg polvere per soluzione per infusione



1. Che cos’è Zitromax e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Zitromax
3. Come le verrà somministrato Zitromax
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Zitromax
Contenuto della confezione e altre informazioni



Altre formulazioni di cui è disponibile il foglietto illustrativo:


Zitromax 200 mg/5 ml Polvere Per Sospensione Orale

Zitromax 100 mg Polvere Per Sospensione Orale; Zitromax 150 mg Polvere Per Sospensione Orale; Zitromax 200 mg Polvere Per Sospensione Orale; Zitromax 300 mg Polvere Per Sospensione Orale;
Zitromax 400 mg Polvere Per Sospensione Orale

Zitromax 2 g Granulato Per Sospensione Orale a Rilascio Prolungato

Zitromax Avium 600 mg compresse rivestite con film

Zitromax 250 mg capsule rigide

Zitromax 500 mg compresse rivestite con film; Zitromax 200 mg/5 ml polvere per sospensione orale



1. Che cos’è Zitromax e a cosa serve

Zitromax contiene il principio attivo azitromicina, un antibiotico azalide che appartiene al gruppo di antibiotici chiamati “macrolidi”. Azitromicina blocca la crescita dei batteri sensibili.
Zitromax è indicato in adulti e bambini di età superiore a 16 anni che richiedono una terapia endovenosa (in vena) iniziale per il trattamento delle seguenti infezioni (causate da germi sensibili all'azitromicina):

1)polmonite (infiammazione dei polmoni) compresa la legionellosi (causata da Legionella pneumophila) acquisita in comunità
2) infiammazioni dell’ovaio



2. Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Zitromax


Non verrà somministrato Zitromax

  • se è allergico all’azitromicina, all’eritromicina, ad altri antibiotici chiamati “macrolidi” o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).



Avvertenze e precauzioni

Questo medicinale è disponibile soltanto in ospedale. Pertanto, questo medicinale le verrà somministrato unicamente sotto stretto controllo di personale medico qualificato.

In particolare, prima che le venga somministrato Zitromax, informi il medico:

- se ha o ha mai avuto problemi al fegato oppure se sta prendendo o ha preso recentemente altri medicinali che possono provocare problemi al fegato (vedere paragrafo “Altri medicinali e Zitromax”). In questi casi è necessaria cautela prima di iniziare il trattamento con Zitromax;
- se è in trattamento con l’ergotamina o con i suoi derivati (vedere paragrafo “Altri medicinali  Zitromax”);
- se soffre di gravi problemi ai reni (insufficienza renale grave);
- se soffre di disturbi del ritmo del battito del cuore. Anche Zitromax può provocare alterazioni del ritmo del cuore lievi, ma in alcuni casi anche fatali (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”).

Pertanto, questo medicinale deve essere usato con cautela:

− in pazienti con alterazioni congenite del ritmo del cuore, con un ritmo cardiaco molto basso (bradicardia), con malattie del ritmo del cuore (aritmie) o con gravi problemi del cuore (grave insufficienza cardiaca);
− in pazienti in trattamento con altri medicinali che possono influenzare il ritmo del cuore, come chinidina, procainamide, dofetilide, amiodarone, sotalolo (medicinali contro le anomalie del ritmo cardiaco), cisapride (medicinale contro il reflusso del contenuto dello stomaco nell’esofago), terfenadina (medicinale contro le allergie), pimozide (medicinale contro i disturbi mentali), citalopram (medicinale contro la depressione), moxifloxacina, levofloxacina, clorochina (antibiotici);
− in pazienti con bassi livelli di potassio e di magnesio nel sangue;
− negli anziani e nelle donne.


Informi il medico se una qualsiasi delle seguenti condizioni si manifesta o peggiora durante il trattamento con Zitromax (vedere anche paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”):

  • gravi reazioni allergiche incluse gravi reazioni a livello della pelle che possono interessare anche altri organi e provocare febbre. In caso di reazione allergica, interrompa immediatamente il trattamento con Zitromax e si rivolga al medico;
  • sintomi di problemi al fegato come improvvisa comparsa di debolezza, colorazione gialla della cute o delle mucose, urine di colore scuro, facili sanguinamenti, sintomi cerebrali (per esempio confusione mentale, alterazione del livello di coscienza o coma). Interrompa immediatamente il trattamento con Zitromax e si rivolga al medico che la sottoporrà a degli esami medici per valutare le condizioni del fegato;
  • vomito o irritabilità nel suo bambino (se è un neonato nei primi 42 giorni di vita) che compaiono dopo la poppata. Questo medicinale può provocare il restringimento di un tratto dello stomaco. In caso di comparsa di questi sintomi si rivolga immediatamente al medico che cura il suo bambino;
  • sintomi di nuove infezioni o persistenza dei sintomi dell’infezione in corso. Questa situazione potrebbe essere causata da batteri che non sono sensibili a Zitromax (batteri resistenti) oppure da microrganismi diversi dai batteri (infezione da funghi);
  • insorgenza di diarrea, che può essere di tipo lieve, ma in alcuni casi può provocare il decesso (colite fatale). La diarrea può verificarsi con l’uso di quasi tutti gli antibiotici, compreso Zitromax, ed è dovuta all’alterazione della normale flora batterica dell’intestino che permette così la crescita eccessiva di un batterio chiamato Clostridium difficile. In caso di diarrea, il medico la sottoporrà ad attenti controlli perché l’infezione da Clostridium difficile può verificarsi anche due mesi dopo la fine del trattamento con questo medicinale;
  • comparsa o peggioramento di debolezza muscolare e di facile affaticabilità, cioè dei sintomi della miastenia gravis.



Bambini e adolescenti

Attualmente non ci sono informazioni sull’efficacia e sulla sicurezza di Zitromax polvere per soluzione per infusione nei bambini al di sotto dei 16 anni.


Altri medicinali e Zitromax

Informi il medico o il farmacista se lei/il bambino sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.
Informi il medico se lei/il bambino sta assumendo uno dei seguenti medicinali perché è necessaria cautela:
- digossina (utilizzata per il trattamento dell’insufficienza cardiaca). In caso di assunzione contemporanea con Zitromax, la dose di digossina deve essere attentamente controllata;
- colchicina (utilizzata per la gotta e la febbre mediterranea familiare);
- zidovudina (medicinale contro le infezioni da virus del HIV);
- ergotamina (medicinale contro l’emicrania). L’assunzione contemporanea con Zitromax è sconsigliata perché si possono verificare disturbi della circolazione del sangue, specialmente alle dita delle mani e dei piedi (crisi di ergotismo);
- statine (medicinali per abbassare i livelli dei grassi nel sangue). L’assunzione concomitante con Zitromax può causare rottura delle cellule dei muscoli (rabdomiolisi);
- ciclosporina (medicinale contro il rigetto in caso di trapianto d’organo). In caso di assunzione contemporanea con Zitromax, la dose di ciclosporina deve essere attentamente controllata;
- anticoagulanti orali di tipo cumarinico (es. warfarin). L’assunzione contemporanea con Zitromax può provocare un aumento dell’effetto anticoagulante di questi medicinali.
Zitromax non deve essere preso assieme ad altri medicinali che possono influenzare il ritmo del cuore (vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni”).



Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.

Gravidanza

Non ci sono informazioni sufficienti sulla sicurezza di Zitromax assunto durante la gravidanza.
Pertanto, in caso di gravidanza il medico le prescriverà questo medicinale solo se strettamente necessario.

Allattamento

Zitromax passa nel latte materno. Pertanto, se lei sta allattando al seno il medico le prescriverà questo medicinale solo se strettamente necessario.



Guida di veicoli e utilizzo di macchinari


Non è noto se questo medicinale altera la capacità di guidare veicoli o utilizzare macchinari.



Zitromax contiene sodio

Questo medicinale contiene 4,9 mmol (o 114 mg) di sodio per flaconcino.
Da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.


3. Come le verrà somministrato Zitromax


Questo medicinale è disponibile soltanto in ospedale. Pertanto, questo medicinale verrà somministrato in
vena unicamente sotto stretto controllo di personale medico qualificato.
La dose più adatta verrà stabilita dal medico in base alla malattia, ma generalmente le dosi raccomandate sono:

1) Per trattare la polmonite
La dose raccomandata è 500 mg di polvere per soluzione per infusione una volta al giorno per almeno 2 giorni.
Terminato il trattamento con la somministrazione in vena, il medico prescriverà 500 mg di azitromicina per via orale una volta al giorno fino ad arrivare a 7-10 giorni di trattamento.
Il medico deciderà il momento migliore per passare dalla somministrazione in vena a quella orale.

2) Per trattare le infiammazioni dell’ovaio
La dose raccomandata è 500 mg di polvere per soluzione per infusione una volta al giorno per 1-2 giorni.
Terminato il trattamento con la somministrazione in vena, il medico prescriverà 250 mg di azitromicina per via orale una volta al giorno fino ad arrivare a 7 giorni di trattamento.
Il medico deciderà il momento migliore per passare dalla somministrazione in vena a quella orale.
 

Uso nei bambini e adolescenti

Attualmente non ci sono informazioni sull’efficacia e sulla sicurezza di Zitromax polvere per soluzione per infusione nei bambini al di sotto dei 16 anni.
Per bambini al di sopra dei 16 anni si utilizzano le stesse dosi degli adulti.



Pazienti particolari


Se lei è anziano, ha problemi al fegato lievi o moderati oppure ha problemi ai reni lievi o moderati, il medico le potrà prescrivere gli stessi dosaggi sopra riportati.


Se viene somministrato più Zitromax di quanto deve


È molto improbabile che venga somministrato un dosaggio di Zitromax più alto del dovuto, poiché il medico controllerà lei/il bambino durante il trattamento.
Tuttavia, in caso venga somministrata una dose eccessiva di Zitromax, il medico adotterà la terapia idonea di supporto.


4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.
I seguenti effetti indesiderati si sono manifestati dopo avere preso Zitromax.

INTERROMPA immediatamente l’uso di Zitromax se manifesta il seguente effetto indesiderato:

- grave reazione allergica (shock anafilattico)
- gonfiore del viso, della lingua e della gola con conseguente incapacità a deglutire e a respirare (angioedema), aumento della sensibilità della cute e delle mucose
- grave infiammazione dell’ultima parte dell’intestino chiamato colon, causata dalla crescita eccessiva di un batterio chiamato Clostridium difficile (colite pseudomembranosa)
- gravi reazioni cutanee:
1) grave eruzione cutanea associata ad aumento del numero di un tipo di globuli bianchi del sangue, chiamati eosinofili, sintomi che possono colpire uno o più organi e febbre (DRESS) (frequenza rara)
2) eruzione cutanea rossa e squamosa con formazione di pustole e vescicole (pustolosi esantematica) (frequenza rara)
3) gravi reazioni acute da ipersensibilità che coinvolgono la pelle e le mucose (sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, eritema multiforme) (frequenza non nota)
- gravi problemi al fegato (grave insufficienza epatica), perché a volte possono provocare il decesso
- morte improvvisa e massiva delle cellule del fegato (epatite fulminante)
- reazione tossica del fegato con morte delle cellule
- anemia per distruzione dei globuli rossi
- perdita improvvisa della coscienza (sincope)
- infiammazione del pancreas (pancreatite)


Si rivolga al medico se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati:

Molto comune (possono interessare più di 1 persona su 10):

  • diarrea


Comune (possono interessare fino a 1 persona su 10):

  • mal di testa
  • vomito
  • dolore addominale
  • nausea
  • dolore nel sito di iniezione
  • infiammazione al sito di iniezione
  • diminuzione della quantità di bicarbonato nel sangue
  • diminuzione del numero di un tipo di globuli bianchi del sangue chiamati linfociti
  • aumento del numero di un tipo di globuli bianchi del sangue chiamati eosinofili
  • aumento del numero di un tipo di globuli bianchi del sangue chiamati basofili
  • aumento del numero di un tipo di globuli bianchi del sangue chiamati monociti
  • aumento del numero di un tipo di globuli bianchi del sangue chiamati neutrofili


Non comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):

  • infezione della vagina e/o della bocca da Candida (un fungo)
  • infezione da parte di microrganismi chiamati “funghi”
  • infezione da parte di microrganismi chiamati “batteri”
  • disturbi respiratori
  • polmonite
  • faringite
  • gastroenterite
  • rinite
  • diminuzione del numero dei globuli bianchi nel sangue (leucopenia)
  • diminuzione del numero di un tipo di globuli bianchi del sangue chiamati neutrofili (neutropenia)
  • diminuzione del numero di un tipo di globuli bianchi del sangue chiamati eosinofili (eosinofilia)
  • diminuzione o assenza di appetito
  • nervosismo
  • insonnia
  • capogiri
  • sonnolenza
  • alterazioni della sensibilità in diverse parti del corpo
  • distorsione o diminuzione della capacità di sentire i sapori
  • disturbi della vista
  • disturbi dell’orecchio
  • vertigini
  • percezione accentuata del battito cardiaco
  • vampate di calore
  • difficoltà a respirare (dispnea)
  • perdita di sangue dal naso (epistassi)
  • stitichezza
  • produzione di aria nell’intestino
  • disturbi allo stomaco
  • gastrite
  • difficoltà o dolore a inghiottire
  • gonfiore dell’addome
  • bocca secca
  • eruttazioni
  • ulcere della bocca
  • aumento della produzione di saliva
  • eruzioni della cute
  • prurito
  • orticaria
  • dermatite
  • pelle secca
  • sudorazione eccessiva
  • artrosi
  • dolore ai muscoli
  • mal di schiena
  • dolori al collo
  • dolore nell’urinare
  • dolore al rene
  • perdita di sangue atipica, abbondante e protratta dalla vagina
  • disturbi ai testicoli
  • gonfiore
  • debolezza
  • malessere
  • fatica
  • gonfiore della faccia
  • dolore al torace
  • febbre
  • gonfiore delle gambe e dei piedi
  • alterazione degli esami di laboratorio per valutare il funzionamento del fegato
  • aumento della quantità di bilirubina nel sangue (una sostanza prodotta dal fegato)
  • aumento della quantità di urea nel sangue (una sostanza prodotta dal fegato)
  • aumento della quantità di creatinina nel sangue (una sostanza prodotta dai muscoli)
  • variazioni della quantità di potassio e sodio nel sangue (sali minerali)
  • aumento della quantità di cloruro nel sangue (sale minerale)
  • aumento della quantità di glucosio (uno zucchero) nel sangue
  • aumento del numero di piastrine nel sangue
  • diminuzione del numero dei globuli rossi nel sangue
  • aumento della quantità di bicarbonato nel sangue
  • complicazioni dopo manovre mediche o chirurgiche


Raro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):

  • agitazione
  • alterazione del funzionamento del fegato
  • colorazione giallastra della cute e delle mucose (ittero)
  • sensibilità accentuata della cute ai raggi del sole (fotosensibilità)


Frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):

  • diminuzione del numero delle piastrine nel sangue
  • convulsioni
  • diminuzione della sensibilità di una qualsiasi area del corpo a uno stimolo
  • aggressività
  • ansia
  • delirio
  • allucinazioni
  • eccessiva attività motoria e agitazione (agitazione psicomotoria)
  • perdita totale o parziale della capacità di sentire odori
  • perdita totale della capacità di sentire i sapori
  • grave debolezza muscolare (miastenia gravis)
  • disturbi dell’udito
  • sordità
  • ronzio alle orecchie
  • aumento della frequenza dei battiti del cuore, causato da una particolare anomalia del ritmo cardiaco (aritmia) chiamata “torsioni di punta”
  • disturbi del normale ritmo del battito del cuore chiamati aritmie (es. tachicardia ventricolare, prolungamento dell’intervallo QT) che possono essere accertati mediante un esame chiamato “elettrocardiogramma”
  • diminuzione della pressione del sangue (ipotensione)
  • alterazione del colore della lingua
  • dolore alle articolazioni
  • gravi problemi ai reni (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale)



Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.agenziafarmaco.it/it/responsabili
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza
di questo medicinale.


5. Come conservare Zitromax

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sul flaconcino dopo "Scad.". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.


6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Zitromax

Il principio attivo è azitromicina (come azitromicina biidrato).
Ciascun flaconcino contiene 500 mg di azitromicina (equivalenti a 524,1mg di azitromicina biidrato).
Gli altri componenti sono: acido citrico anidro, sodio idrossido.



Descrizione dell’aspetto di Zitromax e contenuto della confezione

La polvere è contenuta in un flaconcino di vetro monouso da 10 ml con chiusura costituita da stopper di gomma butilica e sigillo di alluminio.
Ogni confezione contiene 1 flaconcino.



Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il:

 
Documento reso disponibile da AIFA il 29/09/2020



👉Ulteriori informazioni sul prodotto  sono disponibili consultando il riassunto delle caratteristiche.



Fonte dell'articolo: Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco)

Tutte le informazioni contenute in questo articolo sono fornite a solo scopo informativo, in nessun caso costituiscono la formulazione di una diagnosi o la prescrizione di un trattamento, e non intendono e non devono in alcun modo sostituire il rapporto diretto medico-paziente o la visita specialistica. Si raccomanda di chiedere sempre il parere del proprio medico curante e/o di specialisti riguardo qualsiasi indicazione riportata. Come specificato in ogni articolo se si hanno dubbi o quesiti sull'uso di un farmaco è necessario contattare il proprio medico.





Recensioni certificate

Sappiamo come rendervi felici