Tricortin -
Tricortin 1000 12 mg+1mg/2 ml soluzione iniettabile per uso intramuscolare
COMPOSIZIONE DI TRICORTIN
Principio attivo ed eccipienti di Tricortin
Principio attivo:
Fosfolipidi da corteccia cerebrale 12 mg;
Cianocobalamina 1000 mcg.
Eccipienti:
lidocaina cloridrato - sodio fosfato bibasico 12H2O - sodio fosfato monobasico 2H2O - esteri dell'acido p-idrossibenzoico - acqua per preparazioni iniettabili q.b. a ml 2.
FORMA FARMACEUTICA DI TRICORTIN
Soluzione iniettabile per uso i.m.
5 fiale da 2 ml.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA DI TRICORTIN
Psicoanalettici - altri psicostimolanti e nootropi - associazioni.
TITOLARE A.I.C. E PRODUTTORE DI TRICORTIN
Fidia Farmaceutici S.p.A. - Via Ponte della Fabbrica, 3/A - 35031 Abano Terme (PD).
INDICAZIONI TERAPEUTICHE DI TRICORTIN
Sindromi polialgico-neurosiche.
CONTROINDICAZIONI NELL'USO DI TRICORTIN
Ipersensibilità verso i componenti del prodotto e verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.
PRECAUZIONI D'IMPIEGO DI TRICORTIN
Il farmaco non richiede particolari precauzioni d'impiego.
INTERAZIONI DI TRICORTIN
Quali medicinali o alimenti possono influenzare l'effetto di Tricortin o esserne influenzati?
Non sono state evidenziate interazioni tra il Tricortin 1000 ed altri farmaci.
AVVERTENZE
Cosa deve sapere prima di prendere Tricortin
Il farmaco può essere somministrato in gravidanza e durante l'allattamento, sotto il diretto controllo del medico. Il farmaco non interferisce sulla capacità di guidare e sull'uso di macchine.
DOSE, MODO E TEMPI DI SOMMINISTRAZIONE
Come prendere Tricortin?
1 fiala pro die per via intramuscolare, secondo prescrizione medica.
SOVRADOSAGGIO DI TRICORTIN
Alle dosi consigliate non si sono mai verificati fenomeni da iperdosaggio.
EFFETTI INDESIDERATI
Quali sono gli effetti collaterali di Tricortin?
Non sono stati finora segnalati effetti indesiderati correlabili al farmaco. In ogni caso, comunicare al medico curante o al farmacista la comparsa di effetti indesiderati non descritti nel presente foglio illustrativo.
La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
Conservare a temperatura non superiore a 25 °C.
Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
Data ultima revisione:
Documento reso disponibile da AIFA il 12/10/2016.
👉Ulteriori informazioni sul prodotto sono disponibili consultando il riassunto delle caratteristiche del prodotto.
Fonte dell'articolo: Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco)