3478407520 - dal Lunedì al Venerdì: 10:00 - 13:00 / 17:00 - 19:30

Registrati sul nostro sito ed iscriviti alla newsletter, riceverai subito uno sconto extra del 3%!!

Registrati sul nostro sito ed iscriviti alla newsletter, riceverai subito uno sconto extra del 3%!!

Spedizioni gratuite oltre i 80,01 €

Neuroton « - Foglietto Illustrativo

Neuroton 500 mg/3 ml soluzione iniettabile
Neuroton 1000 mg/4 ml soluzione iniettabile

Citicolina.

 

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

 

Psicostimolanti e nootropi.

 


INDICAZIONI TERAPEUTICHE


Trattamento di supporto delle sindromi parkinsoniane.

 


CONTROINDICAZIONI


Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

 

PRECAUZIONI PER L’USO


Non si ritiene di dover implicare precauzioni od avvertenze oltre a quelle raccomandate per l'uso in generale, in corso di gravidanza, anche in considerazione del fatto che il farmaco, in corso di sperimentazione tossico-farmacologica, ha dimostrato di essere ininfluente sulla gravidanza e sul
prodotto del concepimento.

 

INTERAZIONI


Neuroton può essere utilizzato in concomitanza con antiemorragici, con sostanze che fanno diminuire la pressione intracranica e con liquidi di perfusione.
Nel caso di trattamento di morbo di Parkinson, l'aggiunta di 500-1000 mg giornalieri di Neuroton al consueto dosaggio di L-Dopa, consente di ottenere un soddisfacente controllo della sintomatologia parkinsoniana; è talora possibile raggiungere tali risultati, riducendo sensibilmente il dosaggio di L-Dopa da associare a Neuroton.

 

AVVERTENZE SPECIALI


Neuroton non sostituisce tutti quei provvedimenti terapeutici che possono essere indicati nelle varie condizioni morbose, ma li affianca e li integra. In presenza di grave edema cerebrale è necessario somministrare, in concomitanza, farmaci che abbassano la pressione intracerebrale, come mannitolo e corticosteroidi.
Tenere il prodotto fuori dalla portata dei bambini.

 

DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE


Una fiala da 500 mg una o due volte al giorno, o una fiala da 1000 mg una volta al giorno, per via intramuscolare, o endovenosa lenta, o per infusione endovenosa a goccia, secondo prescrizione medica. Quando si abbia un ritardo nella ripresa della coscienza si raccomanda una somministrazione continua fin dalla fase iniziale, allo scopo di favorire tale ripresa.
In caso di somministrazione endovenosa, iniettare molto lentamente. Nel morbo di Parkinson e nelle sindromi parkinsoniane Neuroton viene somministrato alla dose di 500- 1000 mg/die, per via intramuscolare, endovenosa lenta o per fleboclisi. Sono consigliabili cicli terapeutici della durata di 3-4 settimane, opportunamente intervallati tra loro.
Neuroton non influisce sulla respirazione, polso e pressione arteriosa, ed è perciò possibile un trattamento prolungato e continuo. In presenza di emorragia intracranica non devono essere somministrate alte dosi di Neuroton (al di sopra di 500 mg in unica somministrazione), in quanto possono aumentare il flusso cerebrale ematico.

 

SOVRADOSAGGIO


Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.

 

EFFETTI INDESIDERATI


Non ne sono stati segnalati né sono riscontrabili in letteratura.
Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.
E’ importante comunicare al medico o al farmacista la comparsa di qualsiasi effetto indesiderato anche non descritto nel foglio illustrativo.

 

SCADENZA E CONSERVAZIONE


Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

 

COMPOSIZIONE


Neuroton 500 mg/3ml soluzione iniettabile


Ogni fiala contiene


Principio attivo:
Citicolina (sale sodico) mg 524, pari a Citicolina mg 500.

Eccipienti:
Acqua p.p.i. q.b. a ml 3.

 

Neuroton 1000 mg/4ml soluzione iniettabile


Ogni fiala contiene

Principio attivo:
Citicolina (sale sodico) mg 1048, pari a Citicolina mg 1000.

Eccipienti:
Acqua p.p.i. q.b. a ml 4.

 

FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO


Soluzione iniettabile per uso intramuscolare o endovenoso.
“500 mg/3 ml soluzione iniettabile” 5 fiale da 3 ml.
“1000 mg/4 ml soluzione iniettabile” 3 fiale da 4 ml.
“1000 mg/4 ml soluzione iniettabile” 5 fiale da 4 ml.

 

Data di rinnovo dell'autorizzazione: 1 Giugno 2010



Revisione del foglio illustrativo da parte dell’Agenzia Italiana del Farmaco:

Documento reso disponibile da AIFA il 05/01/2021.


👉Ulteriori informazioni sul prodotto  sono disponibili consultando il riassunto delle caratteristiche del prodotto


Fonte dell'articolo: Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco)

Tutte le informazioni contenute in questo articolo sono fornite a solo scopo informativo, in nessun caso costituiscono la formulazione di una diagnosi o la prescrizione di un trattamento, e non intendono e non devono in alcun modo sostituire il rapporto diretto medico-paziente o la visita specialistica. Si raccomanda di chiedere sempre il parere del proprio medico curante e/o di specialisti riguardo qualsiasi indicazione riportata. Come specificato in ogni articolo se si hanno dubbi o quesiti sull'uso di un farmaco è necessario contattare il proprio medico.



Recensioni certificate

Sappiamo come rendervi felici