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Gaviscon Advance - Foglietti Illustrativi

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO



1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE


Gaviscon Advance sospensione orale aroma menta.



2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA


Ogni dose da 10 ml contiene sodio alginato 1000 mg e potassio bicarbonato 200 mg.
1 ml contiene sodio alginato 100 mg e potassio bicarbonato 20 mg.
Eccipienti con effetti noti: metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidrossibenzoato (E216).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1



3. FORMA FARMACEUTICA


Sospensione orale.
Sospensione viscosa, biancastra.



4. INFORMAZIONI CLINICHE


4.1 Indicazioni terapeutiche


Trattamento dei sintomi legati al reflusso gastro-esofageo, quali rigurgito acido, pirosi e indigestione (dovuta a reflusso), ad esempio dopo i pasti o nel corso della gravidanza o in pazienti con sintomi legati a esofagite da reflusso.

 


4.2 Posologia e modo di somministrazione


Posologia


Adulti e bambini da 12 anni in su: 5-10 ml dopo i pasti e la sera prima di andare a letto.

Bambini al di sotto dei 12 anni: deve essere somministrato solo su consiglio medico.

 

Durata del trattamento


Se i sintomi non migliorano dopo sette giorni, il quadro clinico deve essere rivalutato.

 

Popolazioni speciali


Anziani: non è necessario modificare le dosi per questa fascia d’età.


Pazienti con insufficienza epatica: non è necessario modificare le dosi.

Pazienti con insufficienza renale
: prestare attenzione se è necessaria una dieta povera di sali (vedere paragrafo 4.4).

 

Modo di somministrazione


Uso orale.

 


4.3 Controindicazioni


Questo medicinale è controindicato in pazienti con ipersensibilità nota o sospetta ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1, come metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidrossibenzoato (E216) (vedere paragrafo 4.4).

 


4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego


Se i sintomi non migliorano dopo sette giorni, il quadro clinico deve essere rivalutato.

Ogni dose da 10 ml contiene 106 mg (4,6 mmol) di sodio e 78 mg (2,0 mmol) di potassio. Ciò deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui sia raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in alcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia e compromissione renale o nel caso di assunzione di farmaci che possono aumentare i livelli di potassio nel plasma.

Ogni dose da 10 ml contiene 200 mg (2,0 mmol) di calcio carbonato. Si deve prestare attenzione nel trattare pazienti affetti da ipercalcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recidivi contenenti calcio.

Questo medicinale contiene metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidrossibenzoato (E216), che possono causare reazioni allergiche (talvolta ritardate).
Per il trattamento di bambini di età inferiore ai 12 anni vedere il paragrafo 4.2.

 


4.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione


Nessuna nota.

 


4.6 Fertilità, gravidanza e allattamento


Gravidanza


Studi clinici su più di 500 donne in gravidanza e un'ampia quantità di dati derivanti dall’esperienza post-marketing indicano che i principi attivi non comportano malformazioni né tossicità feto/neonatale.
Gaviscon Advance può essere usato durante la gravidanza se clinicamente necessario.

 

Allattamento


Nessun effetto noto sui neonati allattati. Gaviscon Advance può essere usato durante l’allattamento.

 


Fertilità


Nessun effetto noto sulla fertilità umana.

 

                                               
4.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari


Gaviscon Advance non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.

 


4.8 Effetti indesiderati


Gli effetti indesiderati sono stati suddivisi in base alla frequenza, secondo la convenzione seguente:

 

 

Molto comune (1/10);

Comune (1/100 e< 1/10);

Non comune (1/1.000 e < 1/100);

Raro (1/10.000 e < 1/1.000);

Molto raro (< 1/10.000);

Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).



Classificazione per sistemi e
organi

Frequenza

Effetto indesiderato

Disturbi del sistema
immunitario

Molto raro

Reazioni anafilattiche e anafilattoidi.
Reazioni di ipersensibilità come orticaria.

Patologie respiratorie,
toraciche e mediastiniche

Molto raro

Sintomi respiratori come broncospasmo.

 


Segnalazione delle reazioni avverse sospette


La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.

 

 

4.9 Sovradosaggio


In caso di sovradosaggio, si deve ricorrere a trattamento sintomatico. Il paziente può notare distensione addominale.



5. PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE


5.1 Proprietà farmacodinamiche


Categoria farmacoterapeutica: Altri farmaci per il trattamento di ulcera peptica e della malattia da reflusso gastroesofageo (GORD) Codice ATC: A02BX
La sospensione, quando viene ingerita, reagisce con l’acido gastrico per formare una copertura di gel di acido alginico con un pH quasi neutro e che galleggia sul contenuto dello stomaco impedendo in modo efficace il reflusso gastroesofageo. In casi gravi, la stessa copertura di gel può refluire nell’esofago, invece di rimanere sul contenuto dello stomaco, ed esercitare un effetto emolliente.

 


5.2 Proprietà farmacocinetiche


Il meccanismo d’azione del medicinale è fisico e non dipende dall’assorbimento nella circolazione sistemica.

 


5.3 Dati preclinici di sicurezza


Non è stato riportato alcun risultato preclinico di rilievo per il prescrittore.



6. INFORMAZIONI FARMACEUTICHE


6.1 Elenco degli eccipienti


Calcio carbonato, carbomero, metile paraidrossibenzoato (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma menta, sodio idrossido (per regolare il pH, acqua depurata.

 


6.2 Incompatibilità


Non pertinente.

 


6.3 Periodo di validità


Periodo di validità: 2 anni.

Periodo di validità dopo la prima apertura: 6 mesi.

 


6.4 Precauzioni particolari per la conservazione


Non refrigerare.



6.5 Natura e contenuto del contenitore


Flaconi di vetro ambrato con tappo sagomato in polipropilene, munito di sigillo di sicurezza per l’apertura e rivestito con un tampone di polietilene espanso.
I flaconi sono confezionati in un astuccio esterno di cartone contenente o un dispositivo dosatore (polipropilene naturale) con tacche da 5, 10, 15 e 20 ml, oppure un cucchiaio dosatore in polistirene trasparente preformato con misure da 2,5 ml e 5 ml. Le confezioni sono da 80, 100, 125, 140, 150, 180, 200, 250, 300, 400, 500, 560 o 600 ml di sospensione.
E’ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
L’astuccio e il dispositivo o cucchiaio dosatore potrebbero non essere disponibili in tutti i mercati/confezioni.

 


6.6 Precauzioni particolari per lo smaltimento


Nessuna istruzione particolare.



7. TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN
COMMERCIO


Reckitt Benckiser Healthcare (Italia) S.p.A., via G. Spadolini 7, 20141 Milano



8. NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO


Flacone da 80 ml di sospensione orale: A.I.C. n. 034248207.
Flacone da 100 ml di sospensione orale: A.I.C. n. 034248219.
Flacone da 125 ml di sospensione orale: A.I.C. n. 034248245.
Flacone da 140 ml di sospensione orale: A.I.C. n. 034248233.
Flacone da 150 ml di sospensione orale: A.I.C. n. 034248221.
Flacone da 180 ml di sospensione orale: A.I.C. n. 034248272.
Flacone da 200 ml di sospensione orale: A.I.C. n. 034248284.
Flacone da 250 ml di sospensione orale: A.I.C. n. 034248296.
Flacone da 300 ml di sospensione orale: A.I.C. n. 034248308.
Flacone da 400 ml di sospensione orale: A.I.C. n. 034248310.
Flacone da 500 ml di sospensione orale: A.I.C. n. 034248346.
Flacone da 560 ml di sospensione orale: A.I.C. n. 034248322.
Flacone da 600 ml di sospensione orale: A.I.C. n. 034248334.



9. DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE / RINNOVO
DELL’AUTORIZZAZIONE


Data della prima autorizzazione: 15.03.2001



10. DATA DI REVISIONE DEL TESTO


Documento reso disponibile da AIFA il 15/01/2020.


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Fonte dell'articolo: Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco)

Tutte le informazioni contenute in questo articolo sono fornite a solo scopo informativo, in nessun caso costituiscono la formulazione di una diagnosi o la prescrizione di un trattamento, e non intendono e non devono in alcun modo sostituire il rapporto diretto medico-paziente o la visita specialistica. Si raccomanda di chiedere sempre il parere del proprio medico curante e/o di specialisti riguardo qualsiasi indicazione riportata. Come specificato in ogni articolo se si hanno dubbi o quesiti sull'uso di un farmaco è necessario contattare il proprio medico.

 



 

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