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Codex - Foglietti Illustrativi

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO



1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE


Codex 5 miliardi polvere per sospensione orale.



2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA


Codex 5 miliardi polvere per sospensione orale

Ogni bustina contiene:

Principio attivo: Saccharomyces boulardii 5 miliardi di germi vivi (sotto forma di 250 mg di polvere liofilizzata).

Eccipienti con effetti noti: fruttosio, lattosio, sorbitolo (contenuto nell’aroma tutti frutti).

Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1



3. FORMA FARMACEUTICA


Polvere per sospensione orale.



4. INFORMAZIONI CLINICHE


4.1 Indicazioni terapeutiche


  • Profilassi e trattamento del dismicrobismo intestinale indotto da antibiotici e sulfamidici e
    delle disvitaminosi da essi determinate.
  • Terapia delle diarree acute a varia eziologia.
  • Profilassi e trattamento delle "diarree del viaggiatore".
  • Terapia della sindrome del colon irritabile con alvo alterato.
  • Terapia delle candidosi del tratto gastroenterico.

 


4.2 Posologia e modo di somministrazione


Adulti: 1-2 bustine 2 volte al giorno.
Bambini da 0 a 3 anni: 1 bustina 2 volte al giorno.
Bambini da 3 a 12 anni: 1 bustina 3 volte al giorno.
Salvo diversa prescrizione medica.

Si consiglia la somministrazione di Codex ad intervalli regolari, possibilmente a digiuno o comunque almeno 15 minuti prima dei pasti.
In corso di terapia con antibiotici somministrare Codex contemporaneamente a questi.
Per lattanti o bambini si consiglia di versare il contenuto della bustina nel poppatoio, o in poco liquido zuccherato.
A causa del rischio di contaminazione per via aerea, le bustine non devono essere aperte negli ambienti in cui si trovano i pazienti. Durante la manipolazione dei probiotici da somministrare ai pazienti, il personale sanitario deve indossare guanti monouso, smaltirli immediatamente
dopo l’uso e lavarsi accuratamente le mani (vedere paragrafo 4.4).

 


4.3 Controindicazioni


Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Pazienti portatori di catetere venoso centrale.
Allergia ai lieviti, in particolare a Saccharomyces boulardii.
Pazienti in condizioni critiche o pazienti immunocompromessi, a causa del rischio di fungemia (vedere paragrafo 4.4.).

 


4.4 Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego


Non mescolare Codex con liquidi troppo caldi o con soluzioni alcooliche.
In considerazione della natura fungina di Saccharomyces boulardii, Codex non deve essere somministrato durante la terapia antifungina topica o sistemica.

 

Informazioni generali

  • Il trattamento della diarrea non è sostitutivo della reidratazione, quando necessaria. L’entità della reidratazione e la sua via di somministrazione devono essere commisurate alla gravità della diarrea e all’età ed allo stato di salute del paziente.

  • Si sono verificati casi molto rari di fungemia (ed emocolture positive per i ceppi di Saccharomyces) e sepsi per lo più in pazienti con catetere venoso centrale, malati in condizioni critiche o immunocompromessi, risultanti nella maggior parte dei casi in piressia. Nella maggioranza dei casi l’esito è stato soddisfacente dopo l’interruzione del trattamento con Saccharomyces boulardii, la somministrazione di un trattamento antimicotico e la rimozione del catetere, laddove necessario. Tuttavia, l'esito è stato fatale in alcuni pazienti in condizioni critiche (vedere paragrafo 4.3 e 4.8).

  • Come per tutti i farmaci a base di microorganismi vivi, è necessario prestare particolare attenzione durante la manipolazione del prodotto, principalmente in presenza di pazienti con catetere venoso centrale, ma anche in presenza di pazienti con catetere venoso periferico, anche se non trattati con Saccharomyces boulardii, al fine di evitare la contaminazione da contatto e/o la diffusione dei microorganismi per via aerea (vedere paragrafo 4.2).

 

Informazioni importanti su alcuni eccipienti


Codex 5 miliardi polvere per sospensione orale

  • contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.

  • contiene 471.90 mg di fruttosio per bustina. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale. contiene sorbitolo. Questo medicinale contiene 0,1 mg di sorbitolo per bustina.

  • non contiene glutine.

 


4.5 Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione


In considerazione della natura fungina di Saccharomyces boulardii, Codex non deve essere somministrato durante la terapia antifungina topica o sistemica.

 


4.6 Gravidanza ed allattamento


Non sono disponibili informazioni affidabili in merito alla teratogenicità negli animali.
Clinicamente non sono stati riportati casi di malformazioni ed effetti fetotossici. Tuttavia, poiché i dati derivanti dal monitoraggio delle donne in gravidanza esposte al medicinale sono insufficienti, non è possibile escludere ogni rischio. Nonostante il Saccharomyces boulardii non venga assorbito la sua somministrazione nel corso della gravidanza e durante il periodo dell’allattamento, va effettuata solo in caso di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico il quale ne valuterà il rapporto rischio/beneficio.

 


4.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari


Non sono stati effettuati studi sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari.

 


4.8 Effetti indesiderati


In seguito alla somministrazione di Codex sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati:

 

Classificazione
sistemica
organica

Raro

Molto raro

Frequenza non nota

 

Patologie della
pelle e del tessuto
sottocutaneo

 

reazioni allergiche: edema del viso (angioedema), prurito, pomfi (orticaria)
e rash localizzati o sistemici.

 

Patologie del
sistema
immunitario

 

Reazione anafilattica o shock.

 

Patologie
gastrointestinali

Flatulenza

 

Costipazione

 

 

lnfezioni e
infestazioni

 

Fungemia in pazienti con catetere venoso centrale e in pazienti in condizioni critiche o immunocompromessi (vedere paragrafo 4.4).

Sepsi in pazienti in
condizioni critiche o
immunocompromessi
(vedere sezione 4.4)



Segnalazione delle reazioni avverse sospette


La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.



4.9 Sovradosaggio


In caso di iperdosaggio non si richiedono interventi particolari.



5. PROPRIETA' FARMACOLOGICHE


5.1 Proprietà farmacodinamiche


Categoria farmacoterapeutica: Microorganismi antidiarroici. Codice ATC: A07FA02

Il principio attivo di Codex è un lievito di una specie selezionata, il Saccharomyces boulardii, geneticamente resistente agli antibiotici.

 

Svolge la sua attività attraverso:

  • L'inibizione della crescita di alcuni microorganismi "patogeni" (Staphylococcus, E. coli, Proteus, Candida albicans, Shigella, Salmonella, Pseudomonas).
  • La stimolazione dei meccanismi immunologici di difesa contro le infezioni: attivazione del sistema del complemento e stimolazione della fagocitosi.
  • L'aumento dell'attività enzimatica (disaccaridasi) della mucosa intestinale.
  • L'inibizione della produzione e dell'attività delle enterotossine patogene.
  • La sintesi di vitamine del complesso B.

La somministrazione di Codex diminuisce i rischi legati alla virulentazione ed alla proliferazione dei normali saprofiti intestinali che, in determinate condizioni possono divenire patogeni. Ciò accade soprattutto a seguito di trattamenti chemioterapici ed antibiotici che, alterando profondamente la normale flora saprofitica, favoriscono la colonizzazione intestinale e la virulentazione di miceti e germi resistenti, responsabili della diarrea da antibiotico.
Codex realizza pertanto un'efficace profilassi delle complicanze enterocoliche in antibioticoterapia ed è valido coadiuvante nelle diarree bacillari.
E' inoltre utile nel trattamento delle diarree di origine virale in cui la mucosa intestinale ha ridotte attività enzimatiche (disaccaridasi) con conseguente diminuzione nell'assorbimento di acqua e carboidrati.

 


5.2 Proprietà farmacocinetiche


Il lievito data la sua particolare natura, non viene assorbito e mantiene inalterata la sua vitalità lungo tutto il tubo digerente.

 


5.3 Dati preclinici di sicurezza


Non è stato rilevato alcun effetto tossico del prodotto sia in studi di tossicità acuta che cronica.
La completa atossicità del prodotto ha impedito la determinazione della DL50 nell'animale da esperimento.



6. INFORMAZIONI FARMACEUTICHE


6.1 Elenco degli eccipienti


Codex 5 miliardi polvere per sospensione orale

Ogni bustina contiene:
lattosio monoidrato, fruttosio, silice colloidale anidra, aroma tutti i frutti (contenente sorbitolo).

 


6.2 Incompatibilità


Nessuna nota.

 


6.3 Periodo di validità


Codex 5 miliardi polvere per sospensione orale: 3 anni
A confezionamento integro, correttamente conservato.

 


6.4 Precauzioni particolari per la conservazione


Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

 


6.5 Natura e contenuto del contenitore

Codex 5 miliardi polvere per sospensione orale
Astuccio da 10 o 20 bustine.

 


6.6 Precauzioni particolari per lo smaltimento e la manipolazione


Nessuna particolare istruzione.



7. TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO


Biocodex S.A.S. - 7 avenue Gallieni 94250 Gentilly – Francia.



8. NUMERO DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO


Codex 5 miliardi polvere per sospensione orale - 10 bustine - A.I.C. n. 029032036.
Codex 5 miliardi polvere per sospensione orale - 20 bustine - A.I.C. n. 029032048.



9. DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE / RINNOVO


Codex 5 miliardi polvere per sospensione orale 10 bustine - 25.06.1993 / 16.07.2008.
Codex 5 miliardi polvere per sospensione orale 20 bustine - 25.06.1993 / 16.07.2008.



10. DATA DI REVISIONE DEL TESTO

Documento reso disponibile da AIFA il 11/06/2021.


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Fonte dell'articolo: Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco)

Tutte le informazioni contenute in questo articolo sono fornite a solo scopo informativo, in nessun caso costituiscono la formulazione di una diagnosi o la prescrizione di un trattamento, e non intendono e non devono in alcun modo sostituire il rapporto diretto medico-paziente o la visita specialistica. Si raccomanda di chiedere sempre il parere del proprio medico curante e/o di specialisti riguardo qualsiasi indicazione riportata. Come specificato in ogni articolo se si hanno dubbi o quesiti sull'uso di un farmaco è necessario contattare il proprio medico.


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