Cantabilin ® - Foglietto illustrativo
Cantabilin 300 mg compresse rivestite
Indice del foglietto illustrativo:
1. Che cos’è Cantabilin e a che cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di usare Cantabilin
3. Come prendere Cantabilin
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Cantabilin
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1. Che cos’è Cantabilin e a cosa serve
A cosa serve Cantabilin? Perchè si usa?
Cantabilin contiene il principio attivo imecromone, che fa parte di un gruppo di medicinali utilizzati per la terapia biliare. È usato per trattare i disordini della colecisti e della produzione di bile.
Cantabilin è usato per il trattamento di:
- alterazione del flusso della bile dalla cistifellea (discinesia biliare);
- indigestione (dispepsia) causata da produzione di bile alterata;
- spasmi delle vie biliari e della valvola che regola il deflusso della bile (sfintere di Oddi).
Cantabilin è anche usato come coadiuvante per il trattamento di:
- infiammazione della colecisti;
- calcoli biliari (litiasi colecistica);
- dopo la rimozione chirurgica della colecisti;
- problemi da lievi a moderati della funzione epatica (insufficienza epatica da lieve a moderata).
2. Cosa deve sapere prima di prendere Cantabilin
Quando non deve assumere Cantabilin
Non prenda Cantabilin:
- se è allergico all’imecromone o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
Avvertenze e precauzioni nell'uso di Cantabilin
Cosa deve sapere prima di prendere Cantabilin
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Cantabilin se ha:
- un’ostruzione delle vie biliari;
- gravi problemi di funzionalità epatica.
Altri medicinali e Cantabilin
Quali medicinali o alimenti possono influenzare l'effetto di Cantabilin o esserne influenzati?
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.
Uso di Cantabilin durante la gravidanza e l'allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.
Gli effetti di Cantabilin sul feto o sul neonato allattato al seno sono sconosciuti, quindi l’uso di Cantabilin durante la gravidanza o l'allattamento non è raccomandato.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari quando si assume Cantabilin
Cantabilin non influenza la capacità di guidare o di usare macchinari.
Cantabilin contiene giallo tramonto, saccarosio e glucosio
Il prodotto contiene:
- giallo tramonto, un agente colorante che può causare reazioni allergiche;
- glucosio liquido e saccarosio; se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere Cantabilin.
3. Come prendere Cantabilin
Come usare Cantabilin: modo, dose e tempo di somministrazione
Prenda Cantabilin seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
La dose raccomandata di Cantabilin è di 1 - 2 compresse due o tre volte al giorno.
Non superi la dose giornaliera raccomandata.
Se prende più Cantabilin di quanto deve
Se lei o qualcun altro ha accidentalmente preso troppe compresse di Cantabilin, informi il medico o vada al più vicino ospedale, portando con sé la confezione, se possibile.
Se dimentica di prendere Cantabilin
Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.
4. Possibili effetti indesiderati di Cantabilin
Quali sono gli effetti collaterali di Cantabilin?
Come tutti i medicinali, Cantabilin può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Effetti indesiderati comuni associati all'uso di Cantabilin (possono interessare tra 1 e 10 persone su 100): 👈
Effetti indesiderati con frequenza non nota associati all'uso di Cantabilin (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): 👈
- reazioni anafilattiche, inclusi orticaria, prurito, difficoltà a respirare, gonfiore del viso, delle labbra, della gola o della lingua (edema), che possono evolvere a shock anafilattico.
Segnalazione degli effetti indesiderati di Cantabilin
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di Cantabilin.
5. Come conservare Cantabilin
Indicazioni per la corretta conservazione di Cantabilin
Conservi Cantabilin fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi Cantabilin dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo SCAD. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Principio attivo ed eccipienti di Cantabilin
Cosa contiene Cantabilin?
Il principio attivo è imecromone: ogni compressa ne contiene 300 mg.
Gli altri componenti sono: amido di mais, cellulosa microcristallina, gomma arabica, silice precipitata, magnesio stearato, talco, destrina, glucosio liquido, saccarosio, eritrosina (E 127), giallo tramonto (E 110), cera carnauba.
Vedere fine della sezione 2 per ulteriori informazioni su giallo tramonto, saccarosio e glucosio.
Descrizione dell’aspetto di Cantabilin e contenuto della confezione
Cantabilin compresse rivestite sono confezionate in blister da 30 o 40 compresse.
E' possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore di Cantabilin
GRÜNENTHAL ITALIA S.r.l.
Via Carlo Bo,11 – 20143 Milano
Italia.
Produttore di Cantabilin
FARMACEUTICI FORMENTI S.p.A.
Stabilimento di produzione: Origgio (VA)
Via Di Vittorio 2
Italia.
Per qualsiasi informazione su questo medicinale, contatti il titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio.
Questo foglio illustrativo è stato aggiornato:
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016.
👉Ulteriori informazioni sul prodotto sono disponibili consultando il riassunto delle caratteristiche del prodotto.
Fonte dell'articolo: Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco).