Adisterolo - Foglietti Illustrativi
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Adisterolo 10.000 UI / ml +10.000 UI / ml gocce orali, soluzione.
Adisterolo 100.000 UI / ml + 20.000 UI / ml soluzione orale ed iniettabile per uso intramuscolare.
Adisterolo 300.000 UI / ml + 20.000 UI / ml soluzione orale ed iniettabile per uso intramuscolare.
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Adisterolo 10.000 UI / ml +10.000 UI / ml gocce orali, soluzione 10 ml contengono: colecalciferolo (vit. D3) mg 2,5 pari a 100.000 U.I.; vitamina A concentrata, sintetica, forma oleosa (vit. A acetato) mg 34,4 pari a 100.000 U.I..
Adisterolo 100.000 UI / ml + 20.000 UI / ml soluzione orale ed iniettabile per uso intramuscolare una fiala contiene: colecalciferolo (vit.D3) mg 2,5 pari a 100.000 U.I.; vitamina A concentrata, sintetica, forma oleosa (vit. A acetato) mg 6,88 pari a 20.000 U.I..
Adisterolo 300.000 UI / ml + 20.000 UI / ml soluzione orale ed iniettabile per uso intramuscolare una fiala contiene: colecalciferolo (vit. D3) mg 7,5 pari a 300.000 U.I.; vitamina A concentrata, sintetica, forma oleosa (vit. A acetato) mg 6,88 pari a 20.000 U.I..
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Gocce orali, soluzione.
Soluzione orale ed iniettabile per uso intramuscolare.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 Indicazioni terapeutiche
Profilassi e terapia della carenza di vit. A e D (rachitismo, osteomalacia, spasmofilia, disturbi della dentizione, ecc.).
4.2 Posologia e modo di somministrazione
Adisterolo 10.000 UI / ml +10.000 UI / ml gocce orali, soluzione 👈
Neonati: 2-4 gocce al giorno.
Bambini: 5-10 gocce, 1-2 volte al giorno, secondo l'età.
Adulti: 10-20 gocce, 1-2 volte al giorno.
1 goccia contiene: 250 U.I. di vitamina D3 e 250 U.I. di vitamina A.
Adisterolo 100.000 UI / ml + 20.000 UI / ml soluzione orale ed iniettabile per uso intramuscolare 👈
Una fiala per iniezione intramuscolare o per via orale ogni 5-7 o più giorni, a giudizio del medico.
Adisterolo 300.000 UI / ml + 20.000 UI / ml soluzione orale ed iniettabile per uso intramuscolare 👈
Una fiala per iniezione intramuscolare o per via orale ogni 7 o più giorni, a giudizio del medico.
4.3 Controindicazioni
Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Stati di ipercalcemia.
4.4 Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego
Dosi superiori a 25.000 U.I./die di vitamina A possono essere usate solo sotto controllo medico, onde evitare la comparsa di effetti indesiderati da sovradosaggio.
L'impiego di dosi elevate o per terapie protratte rende necessario il periodico controllo della calcemia, della calciuria e del livello sierico della fosfatasi alcalina.
Da usare con cautela e ai dosaggi minori nei soggetti affetti da arteriosclerosi, da grave coronaropatia o nefropatia e negli anziani.
4.5 Interazioni con altri medicinali e altre forme d’interazione
Non sono note interazioni o incompatibilità con altri farmaci.
L'uso di anticoncezionali può aumentare il tasso plasmatico di Vit. A.
4.6 Fertilità, gravidanza e allattamento
Dosi molto elevate di vitamina A negli animali sono teratogene e sono state associate in casi isolati a malformazioni nell'uomo. Dosi giornaliere di vitamina A più elevate di 10.000 U.I. vanno evitate in gravidanza (soprattutto nei primi mesi) e si deve consultare il medico per i consigli circa la quantità totale di vitamina A che può essere assunta attraverso le diverse fonti.
4.7 Effetti sulla capacità di guidare e veicoli e sull’uso di macchinari
Il medicinale non alterala capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.
4.8 Effetti indesiderati
Non sono stati riscontrati effetti indesiderati.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
4.9 Sovradosaggio
Non si conoscono casi di sovradosaggio. In caso di sovradosaggio per impiego erroneo e/o prolungato nel tempo, possono verificarsi disturbi generali riferibili a sindromi di ipervitaminosi D quali: disturbi gastrointestinali, perdita di peso, irritabilità, astenia, febbricola, alterazioni del ricambio del Ca, secchezza della cute con desquamazione e pigmentazione gialla, dolori osteoarticolari. Nei bambini possono aversi chiusura prematura delle epifisi, arresto della crescita delle ossa lunghe, ipertensione endocranica.
In caso di ingestione accidentale di quantità di medicinale molto elevate è consigliabile praticare lavanda gastrica, fluidoterapia ed eventuale terapia diuretica.
5. PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
5.1 Proprietà farmacodinamiche
Categoria farmacoterapeutica: Vitamine A e D in associazione.
Codice ATC: A11CB.
L'Adisterolo è una soluzione oleosa di colecalciferolo (vit. D3) in alta concentrazione a cui è associata una dose elevata di vitamina A acetato.
La vit. D3 essenziale per l'organismo svolge la sua azione terapeutica aumentando l'assorbimento del calcio a livello intestinale e riequilibrando il ricambio fosfocalcico.
La vit. A stimola l'attività degli osteoblasti, svolge la sua azione eutrofica a livello degli epiteli e potenzia i processi immunitari di difesa, esercitando una azione coadiuvante nelle tossinfezioni croniche (specie in quelle di natura tubercolare) e nelle complicanze infettive del rachitismo.
5.2 Proprietà farmacocinetiche
La soluzione oleosa di vit. A e vit. D3 è ben assorbita anche per somministrazione orale.
5.3 Dati preclinici di sicurezza
Vitamina A acetato: DL50/os nel topo 14.500.000 U.I/kg.
Colecalciferolo: DL50/os nel topo 5.416.000 U.I/kg.
6. INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
6.1 Elenco degli eccipienti
Adisterolo gocce orali, soluzione: olio di oliva raffinato.
Adisterolo soluzione orale ed iniettabile per uso intramuscolare : olio di oliva raffinato per uso iniettabile.
6.2 Incompatibilità
Soluzioni contenenti sostanze ossidanti, soluzioni acquose.
6.3 Periodo di validità
2 anni.
6.4 Precauzioni particolari per la conservazione
Adisterolo soluzione orale ed iniettabile per uso intramuscolare: conservare nel contenitore originale per tenerlo al riparo dalla luce.
Adisterolo gocce orali, soluzione: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
6.5 Natura e contenuto del contenitore
Adisterolo 10.000 UI / ml +10.000 UI / ml gocce orali, soluzione - flacone in vetro con contagocce - 10 ml.
Adisterolo 100.000 UI / ml + 20.000 UI / ml soluzione orale ed iniettabile per uso intramuscolare - fiale in vetro bianco - 6 fiale - 1 ml.
Adisterolo 300.000 UI / ml + 20.000 UI / ml soluzione orale ed iniettabile per uso intramuscolare - fiale in vetro bianco - 2 fiale - 1 ml.
7. TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO
ABIOGEN PHARMA S.p.A.
Via Meucci 36 – Ospedaletto -PISA.
8. NUMERI DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO
Adisterolo 10.000 UI / ml +10.000 UI / ml gocce orali, soluzione 001738057.
Adisterolo 100.000 UI / ml + 20.000 UI / ml soluzione orale ed iniettabile per uso intramuscolare 001738119.
Adisterolo 300.000 UI / ml + 20.000 UI / ml soluzione orale ed iniettabile per uso intramuscolare 001738020.
9. DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/ RINNOVO DELL’AUTORIZZAZIONE
Adisterolo 10.000 UI / ml +10.000 UI / ml gocce orali, soluzione - Marzo 1949 / Maggio 2010.
Adisterolo 100.000 UI / ml + 20.000 UI / ml soluzione orale ed iniettabile per uso intramuscolare - Maggio 1979 / Maggio 2010.
Adisterolo 300.000 UI / ml + 20.000 UI / ml soluzione orale ed iniettabile per uso intramuscolare - Marzo 1949 / Maggio 2010.
10. DATA DI REVISIONE DEL TESTO
Documento reso disponibile da AIFA il 05/05/2020.
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Fonte dell'articolo: Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco).