Actigrip Gola - Foglietti Illustrativi
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Actigrip Gola 100 mg/100 ml collutorio.
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
100 ml contengono:
Principio attivo: esetidina 100 mg.
Eccipienti con effetti noti:
- etanolo;
- azorubina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Collutorio.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 Indicazioni terapeutiche
Antisettico del cavo orofaringeo.
4.2 Posologia e modo di somministrazione
Posologia
Adulti e nei bambini con età superiore ai 6 anni: effettuare sciacqui con Actigrip Gola non diluito per 30 secondi, usando 15 ml (1 cucchiaio) al mattino e alla sera, oppure fare gargarismi per 30 secondi con Actigrip Gola, usando 15 ml due volte al giorno, al mattino e alla sera.
Actigrip Gola deve essere usato puro, non diluito. Non deglutire.
Non superare le dosi consigliate.
4.3 Controindicazioni
- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1;
- Bambini di età inferiore ai 6 anni.
4.4 Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego
L'uso specie se prolungato, dei prodotti per applicazione topica può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.
In tal caso occorre interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea.
Nelle donne in stato di gravidanza Actigrip Gola va somministrato in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.
Popolazione pediatrica
Nei bambini di età superiore a 6 anni Actigrip Gola deve essere usato solo dopo avere consultato il medico.
Informazioni importanti su alcuni eccipienti
Actigrip Gola contiene:
- piccole quantità di etanolo (alcool) inferiori a 100 mg per dose;
- colorante azorubina (E122), che può causare reazioni allergiche.
Uso di Actigrip gola per chi svolge attività sportiva: l’uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive.
4.5 Interazioni con altri medicinali e altre forme d’interazione
Non sono stati condotti studi di interazione.
4.6 Gravidanza e allattamento
Non è stato condotto nessuno studio formale nell’uomo. Tuttavia, sulla base degli studi effettuati sugli animali è molto improbabile che il trascurabile assorbimento sistemico derivante dall'assunzione del farmaco in gravidanza comporti rischi per il feto.
Non è noto se l'esetidina sia escreta nel latte materno. Tuttavia, tenendo conto della quantità trascurabile di esetidina che si prevede sia assorbita a livello sistemico, è improbabile che le concentrazioni di esetidina riscontrabili nel latte materno comportino rischi per il neonato/lattante.
In gravidanza e durante l’allattamento Actigrip Gola va somministrato in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.
4.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari
Non sono stati riportati effetti sulla capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
4.8 Effetti indesiderati
Le reazioni avverse al farmaco individuate durante l'esperienza post-commercializzazione con l'esetidina sono inserite nella tabella riportata di seguito:
Le frequenze sono definite secondo la seguente convenzione:
Molto comuni ≥ 1/10;
Comuni ≥ 1/100 e < 1/10;
Non comuni ≥ 1/1.000 e < 1/100;
Rari ≥ 1/10.000 e < 1/1.000;
Molto rari < 1/10.000;
Non nota (impossibile stimare la frequenza in base ai dati disponibili).
Disturbi del sistema immunitario 👈
Non nota: Reazioni di ipersensibilità*, angioedema.
Patologie del sistema nervoso 👈
Non nota: Ageusia, disgeusia.
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche 👈
Non nota: Tosse, dispnea**.
Patologie gastrointestinali 👈
Non nota: Secchezza del cavo orale, disfagia, nausea, ingrossamento delle ghiandole salivari, vomito.
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione 👈
Non nota: Reazioni del sito di applicazione (irritazione della mucosa orale e della gola, parestesia orale, scolorimento della lingua, scolorimento dei denti, infiammazione, formazione di bolle e ulcerazione).
* L'inserimento del PT (preferred term) MedDRA: reazioni di ipersensibilità, comprende i casi segnalati con i seguenti PT (preferred term): ipersensibilità e orticaria.
** Osservata nell'ambito dell'ipersensibilità.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.
4.9 Sovradosaggio
Non sono stati riportati fenomeni di sovradosaggio. È improbabile che l'esetidina, nelle quantità presenti nei prodotti a base di esetidina, sia tossica se utilizzata rispettando la posologia.
L'ingestione di esetidina in soluzione alcolica potrebbe comportare segni/sintomi di intossicazione alcolica.
5. PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
5.1 Proprietà farmacodinamiche
Categoria farmacoterapeutica: Antinfettivi e antisettici per il trattamento orale locale. Codice ATC: A01AB12.
L'esetidina è dotata di elevata attività antisettica e di ampio spettro d'azione includente batteri Gram-positivi e Gram-negativi e funghi.
La sua attività di tipo battericida è riconducibile ad un meccanismo competitivo nei confronti della tiamina che è un fattore di crescita indispensabile per i microorganismi. Non è stata finora constatata comparsa di resistenza all'esetidina nè resistenza crociata con i principali antibiotici ed antifungini.
L'esetidina possiede in vitro e in vivo una elevata affinità per le proteine delle mucose e, in particolare, per quelle del cavo orale; essa si elimina molto lentamente dalle superfici trattate garantendo così un'azione locale prolungata.
L'esetidina per somministrazione locale è risultata dotata di una notevole attività antiinfiammatoria nelle prove di infiammazione sperimentale acuta e cronica. L'esetidina può quindi risultare terapeuticamente efficace, oltre che per l'attività antimicrobica, anche per l'attività antinfiammatoria e antiessudativa in tutte le affezioni del cavo orale con componente flogistica.
5.2 Proprietà farmacocinetiche
Non sono stati documentati studi sull'assorbimento sistemico da parte della mucosa orale, sul metabolismo e sull'eliminazione dell'esetidina negli umani.
5.3 Dati preclinici di sicurezza
Tossicità acuta, subcronica e cronica
Sulla base degli studi sul potenziale tossico acuto, subcronico e cronico in diverse specie animali, i dati preclinici non suggeriscono nessun rischio specifico dell'esetidina per gli umani, se utilizzata seguendo la posologia.
Nel cane e nel ratto la somministrazione orale ripetuta per 6 mesi - 1 anno non ha dato luogo ad alcun effetto tossico.
Studi sulla tollerabilità locale nell'animale e nell'uomo, hanno dimostrato che l'esetidina è di norma priva di potere irritante o sensibilizzante nei riguardi della pelle e delle mucose.
Potenziale mutageno e cancerogeno
Dai risultati degli studi sull'esetidina non è stato evidenziato nessun potenziale mutageno clinicamente rilevante, se il prodotto viene utilizzato seguendo le istruzioni.
Tossicità riproduttiva
Negli studi sulla tossicità embrionale (su conigli), l'esetidina non ha dimostrato effetti teratogeni dopo la somministrazione orale. Non sono stati eseguiti ulteriori studi sulla tossicità riproduttiva.
Studi di teratogenesi hanno dimostrato che l'esetidina non determina effetti nocivi sullo sviluppo embriofetale.
Lo studio dell'eventuale azione dell'esetidina sulla flora intestinale dopo somministrazione orale nel topo ha escluso qualsiasi interferenza qualitativa e quantitativa.
6. INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
6.1 Elenco degli eccipienti
Polisorbitan monostearato (polisorbato 60), etanolo 96%, acido citrico monoidrato, saccarina sodica, azorubina 85% (E 122), levomentolo, sodio calcio EDTA, sodio idrossido, essenza di eucalipto, acqua depurata.
6.2 Incompatibilità
Non sono state osservate incompatibilità.
6.3 Periodo di validità
Due anni.
Una volta aperto il flacone, il colluttorio ha una validità di 6 mesi e deve essere conservato a temperatura inferiore a 25°C.
6.4 Precauzioni particolari per la conservazione
Conservare a temperatura inferiore a 30°C, protetto dalla luce.
6.5 Natura e contenuto del contenitore
Flaconi da 200 ml.
6.6 Precauzioni particolari per lo smaltimento
Nessuna.
7. TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
Johnson & Johnson S.p.A. Via Ardeatina km 23,500 - 00071 Santa Palomba - Pomezia (ROMA).
8. NUMERO DELL’AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
ACTIGRIP GOLA “100mg/100ml collutorio” 1 flacone 200 ml: A.I.C. 019971086.
9. DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL’AUTORIZZAZIONE
Data della prima autorizzazione: 1 marzo 1960.
Data dell’ultimo rinnovo: 31 maggio 2010.
10. DATA DI REVISIONE DEL TESTO
Documento reso disponibile da AIFA il 22/07/2017.
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Fonte dell'articolo: Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco).